O Sistema Único de Saúde (SUS) marca um ponto de virada no tratamento do diabetes no Brasil ao iniciar a transição da insulina humana (NPH) para a insulina análoga de ação prolongada, a glargina. Considerada um 'avanço histórico' pelo Ministério da Saúde, a medida visa modernizar o cuidado oferecido a milhares de pacientes, proporcionando mais qualidade de vida e eficácia no controle da doença.
A Inovação da Insulina Glargina
A introdução da glargina representa um salto qualitativo no manejo do diabetes. Diferentemente da insulina NPH, sua ação se estende por até 24 horas, o que permite uma manutenção mais estável dos níveis de glicose no organismo. Esta característica simplifica drasticamente a rotina dos pacientes, exigindo, em muitos casos, uma única aplicação diária e contribuindo para um controle glicêmico mais consistente e menos flutuações, impactando diretamente no bem-estar e na adesão ao tratamento.
Estratégia de Implementação e Público Beneficiado
A fase inicial deste projeto-piloto será implementada em quatro regiões estratégicas: Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal. O foco desta primeira etapa abrange crianças e adolescentes até 17 anos com diabetes tipo 1, além de idosos a partir de 80 anos, diagnosticados com diabetes tipo 1 ou 2. Estima-se que mais de 50 mil pessoas serão beneficiadas por esta iniciativa. Para garantir a eficácia da transição, o Ministério da Saúde já está promovendo treinamentos intensivos para profissionais de saúde da atenção primária nos estados selecionados. A expansão para as demais unidades da federação dependerá de uma avaliação criteriosa dos resultados obtidos nos primeiros meses do projeto, consolidando um cronograma nacional.
Redução de Custos e Alinhamento Internacional
A ampliação da oferta da insulina glargina pelo SUS não apenas moderniza o tratamento, mas também representa um alívio financeiro significativo para os pacientes. Na rede privada, o custo do medicamento pode chegar a R$ 250 para um período de dois meses, tornando-o inacessível para muitos. Ao incorporar a glargina em sua grade de medicamentos, o SUS alinha-se às melhores práticas internacionais no tratamento do diabetes, assegurando que o acesso a terapias mais eficazes não seja um privilégio, mas um direito de todos, conforme reforça a pasta.
Parceria Estratégica e Autonomia na Produção Nacional
A concretização da oferta de insulina glargina no SUS é fruto de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), envolvendo o laboratório Bio-Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), a empresa brasileira de biotecnologia Biomm e a chinesa Gan & Lee. Este acordo estratégico visa a transferência de tecnologia para o Brasil, fortalecendo a indústria farmacêutica nacional e garantindo a autonomia na produção. Em 2023, mais de 6 milhões de unidades do medicamento foram entregues por meio dessa parceria, com um investimento de R$ 131 milhões. A projeção é ambiciosa: até o final de 2026, a capacidade de produção deverá atingir 36 milhões de tubetes, consolidando a capacidade do país de abastecer o SUS e mitigar o risco de escassez global deste insumo vital.
A iniciativa do Ministério da Saúde de priorizar a insulina glargina representa um avanço substancial na política de saúde pública brasileira, prometendo melhorias significativas na qualidade de vida de pacientes com diabetes. Ao focar em um medicamento mais moderno, acessível e com produção nacional em ascensão, o SUS reafirma seu compromisso com a inovação e a equidade no acesso à saúde para a população.
